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Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact usSigue leyendo para descubrir las características clave del CBDV, un precursor del CBD. A continuación, encontrarás un resumen sobre la investigación de sus posibles efectos y los detalles sobre su situación legal.
El CBDV es el resultado de la reacción química del CBGA con una serie de enzimas. La cannabidivarina también es la molécula precursora del CBD, el estado de este cannabinoide previo a la descarboxilación. Y, al igual que el CBD, el CBDV no coloca, lo que hace que sea un candidato viable para la investigación medicinal. Los niveles del CBDV parecen ser más signiticativos en determinadas subespecies de cannabis (cepas autóctonas).
Hasta el momento, no se conocen efectos secundarios adversos asociados al consumo de CBDV en humanos. Entre los posibles efectos secundarios están los asociados con el consumo de CBD, como la sequedad de boca y el descenso de la presión arterial.
• Precursor del CBD
• Niveles altos de CBDV encontrados en cepas de C. índica
• Se muestra como un anticonvulsivo efectivo
• No psicotrópico
• El Dr. L. Vollner identificó el CBDV por primera vez en 1969
• Influye en los receptores TRPV1 del sistema nervioso central y periférico
Al igual que otros cannabinoides en estado crudo, sobre el CBDV se han realizado pocas investigaciones de apoyo. Esto se debe a la dificultad de aislar la cannabidivarina y a las cuestiones reglamentarias asociadas con la investigación de los cannabinoides.
No obstante, en 2014, GW Pharmaceuticals completó un ensayo clínico de fase 1 del tratamiento con cannabinoides en pacientes adultos con epilepsia. Su objetivo era producir un medicamento aprobado utilizando el CBDV (GPW42006) de forma aislada o junto con medicamentos antiepilépticos estándar.
Un estudio de 2019[1], publicado en el British Journal of Pharmacology, examinó los efectos de varios cannabinoides en un modelo animal de distrofia muscular de Duchenne (DMD). Entre los síntomas de la DMD están la debilidad muscular, problemas para ponerse de pie y pérdida muscular. Los investigadores descubrieron que el CBD y el CBDV "fueron capaces de prevenir la pérdida de la actividad locomotora, de reducir la inflamación y de restaurar la autofagia", y que podrían ayudar a regenerar o renovar las células dañadas.
A través de una revisión colaborativa[2] entre el Colegio de Medicina Albert Einstein y GW Pharmaceuticals, se probó el CBDV en niños con trastorno del espectro autista. El medicamento se comparó con un placebo como parte de un estudio controlado, doble ciego y aleatorizado. La revisión sugirió que el CBDV no solo podría ser un "tratamiento prometedor para el TEA", sino que el cannabinoide participó en "múltiples mecanismos disfuncionales en el TEA".
Un estudio de 2013[3], publicado en el British Journal of Pharmacology, examinó si el THCV y el CBDV podrían reducir las náuseas inducidas por toxinas en los animales. Los resultados reflejaron que ambos cannabinoides suprimieron las náuseas a través de su influencia en los receptores CB1. Es importante destacar que tanto el CBDV como el THCV actuaron como agonistas inversos, lo que significa que la unión con los receptores CB1 no causó los efectos secundarios comúnmente asociados con su activación.
Dos estudios separados, uno[4] publicado en el Journal of Psychopharmacology (2019) y el otro[5] en Neuropharmacology (2018), investigaron el impacto del CBDV en un modelo animal del síndrome de Rett (SR). Ambos reconocieron una mejora en áreas entre las que se incluyen la sociabilidad, la salud general, el peso cerebral y el nivel de GPR55 en el hipocampo (la parte del cerebro responsable de la emoción y la memoria).
Sin embargo, los resultados del estudio de 2019 mostraron que el "efecto solo es transitorio", y que es necesaria más investigación para comprender cómo el CBDV podría proporcionar un retraso a largo plazo sobre los fallos neurológicos.
La cannabidivarina no forma parte de la Convención sobre Sustancias Psicotrópicas. Aunque el cannabinoide se considera legal, el hecho de que sus niveles más altos se encuentren en cepas puras de C. índica dificulta su aislamiento en grandes cantidades, debido a las restricciones regulatorias.
[1] Iannotti, F. A., Pagano, E., Moriello, A. S., Alvino, F. G., Sorrentino, N. C., D’Orsi, L., Gazzerro, E., Capasso, R., de Leonibus, E., de Petrocellis, L., & di Marzo, V. (2018). Effects of non-euphoric plant cannabinoids on muscle quality and performance of dystrophic mdx mice. British Journal of Pharmacology, 176(10), 1568–1584. https://doi.org/10.1111/bph.14460 [Referencia]
[2] Albert Einstein College of Medicine, INC, & Hollander, E. (2018, August). Cannabidivarin (CBDV) Versus Placebo in Children with Autism Spectrum Disorder (ASD) (No. W81XWH-17-1–0253). https://apps.dtic.mil/dtic/tr/fulltext/u2/1064689.pdf [Referencia]
[3] Rock, E. M., Sticht, M. A., Duncan, M., Stott, C., & Parker, L. A. (2013). Evaluation of the potential of the phytocannabinoids, cannabidivarin (CBDV) and Δ9-tetrahydrocannabivarin (THCV), to produce CB1receptor inverse agonism symptoms of nausea in rats. British Journal of Pharmacology, 170(3), 671–678. https://doi.org/10.1111/bph.12322 [Referencia]
[4] Zamberletti, E., Gabaglio, M., Piscitelli, F., Brodie, J. S., Woolley-Roberts, M., Barbiero, I., Tramarin, M., Binelli, G., Landsberger, N., Kilstrup-Nielsen, C., Rubino, T., di Marzo, V., & Parolaro, D. (2019). Cannabidivarin completely rescues cognitive deficits and delays neurological and motor defects in male Mecp2 mutant mice. Journal of Psychopharmacology, 33(7), 894–907. https://doi.org/10.1177/0269881119844184 [Referencia]
[5] Vigli, D., Cosentino, L., Raggi, C., Laviola, G., Woolley-Roberts, M., & de Filippis, B. (2018). Chronic treatment with the phytocannabinoid Cannabidivarin (CBDV) rescues behavioural alterations and brain atrophy in a mouse model of Rett syndrome. Neuropharmacology, 140, 121–129. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2018.07.029 [Referencia]
[1] Iannotti, F. A., Pagano, E., Moriello, A. S., Alvino, F. G., Sorrentino, N. C., D’Orsi, L., Gazzerro, E., Capasso, R., de Leonibus, E., de Petrocellis, L., & di Marzo, V. (2018). Effects of non-euphoric plant cannabinoids on muscle quality and performance of dystrophic mdx mice. British Journal of Pharmacology, 176(10), 1568–1584. https://doi.org/10.1111/bph.14460 [Referencia]
[2] Albert Einstein College of Medicine, INC, & Hollander, E. (2018, August). Cannabidivarin (CBDV) Versus Placebo in Children with Autism Spectrum Disorder (ASD) (No. W81XWH-17-1–0253). https://apps.dtic.mil/dtic/tr/fulltext/u2/1064689.pdf [Referencia]
[3] Rock, E. M., Sticht, M. A., Duncan, M., Stott, C., & Parker, L. A. (2013). Evaluation of the potential of the phytocannabinoids, cannabidivarin (CBDV) and Δ9-tetrahydrocannabivarin (THCV), to produce CB1receptor inverse agonism symptoms of nausea in rats. British Journal of Pharmacology, 170(3), 671–678. https://doi.org/10.1111/bph.12322 [Referencia]
[4] Zamberletti, E., Gabaglio, M., Piscitelli, F., Brodie, J. S., Woolley-Roberts, M., Barbiero, I., Tramarin, M., Binelli, G., Landsberger, N., Kilstrup-Nielsen, C., Rubino, T., di Marzo, V., & Parolaro, D. (2019). Cannabidivarin completely rescues cognitive deficits and delays neurological and motor defects in male Mecp2 mutant mice. Journal of Psychopharmacology, 33(7), 894–907. https://doi.org/10.1177/0269881119844184 [Referencia]
[5] Vigli, D., Cosentino, L., Raggi, C., Laviola, G., Woolley-Roberts, M., & de Filippis, B. (2018). Chronic treatment with the phytocannabinoid Cannabidivarin (CBDV) rescues behavioural alterations and brain atrophy in a mouse model of Rett syndrome. Neuropharmacology, 140, 121–129. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2018.07.029 [Referencia]